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因为多吉美的生产也是展开了一场战争!

日期:2018-08-02 16:56:25
作者:华印-jiujiu
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多吉美已被研究用于不能通过手术治疗的肝癌患者,晚期肾癌患者和不能再接受放射性碘治疗的分化型甲状腺癌(DTC,一种甲状腺癌)患者。 只有您和您的医疗保健提供者才能决定治疗是否适合您。
 

德国拜耳在印度的竞争中取得了一场胜利,授予了Natco的强制许可,以便生产廉价的抗癌药物Nexavar。这种药物正在印度销售,但那里的一个高级法院表示,就目前印度制药商而言,这种药物可以随身携带。
 

这是一个裁决,它解释了为什么西方制药商如此深刻反对强制许可法的核心。支持者认为,他们需要为最贫困的人提供救命药物。但是,一旦技术被翻过来,就不能保证便宜的版本不会出口到药品开发商仍然可以期望为其产品获得全价的国家。


 

据金融快报报道,德里高等法院本周支持拜耳,该法院试图让海关官员抓住Natco的副本。拜耳认为,强制许可并未赋予Natco在印度境外销售的权利。这家印度制药商回应说,如果经销商出售选择出口肾癌药物,它就无能为力。法院表示,Natco可以寻求药物管制局的许可,以获得出口特权,然后设定8月份的日期进一步争论。
 

印度政府于2012年授予Natco强制许可,迫使拜耳交出该药物标记技术。 Natco不久后用药丸上市,每月售价170美元,而拜耳每月的成本为5,500美元。印度的Cipla随后纷纷加入竞争,称它将提供每月130美元的版本。拜耳继续打击裁决,但一年前,上诉法院拒绝了其努力,尽管它确实命令Natco将其对拜耳的特许权使用费从6%增加到7%。
 

拜耳,罗氏($ RHHBY),默克($ MRK)和其他公司在印度的专利问题上进行了激烈的法律斗争,印度已经在许多畅销药物上采取了激进主义立场。许多印度人的年收入低于购买一个月的癌症治疗费用。但对于大型制药公司而言,美国商会已要求美国将印度列为优先对外国家,这是一个热点问题。这是对最严重的知识产权侵权者的指定,以及可能导致美国贸易制裁的指定。

免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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